Een weekend in beelden en woorden

19 november 2007

Een ongelukkig geplaatst lesmoment (op zaterdag verdorie!) was de spelbreker in wat een lekker lang, geslaagd jongerenweekend moest worden. Een persoonlijke spelbreker natuurlijk, want toen ik zaterdag ’s avonds laat in Bree aankwam, hadden al een tiental jonge diabeten uit alle windstreken er een zalige dag en nacht opzitten. Na de verwelkoming en de kennismaking met de nieuwe gezichten volgden meteen al de eerste verhalen. Over pokerspelletjes en brandweerbezoeken. Over ritjes met sirenewagens, lange ladders en 12 bar in een brandweerspuit. Over grapjassen in brandweeroutfits en drukmaskers. Allemaal herinneringen aan een gelukzalige, voorbije dag.

Er werd een gediabetiseerd potje weerwolven gespeeld, lekker gegeten en moe de nacht in gedoken. Een lange ochtend. Een lekker ontbijt. En een gokwedstrijdje op ieders bloedglucosewaarde. Doolde daar ergens een lichtgevende sneeuwman rond? En waar kwam die kerstboom vandaan? Toen kwam een wandeling - elk een fluogele sponsorzakjes op de rug- door koud Limburg in heerlijk zacht novemberlicht. Paarden werden gestreeld, knuffels werden aan elkaar uitgedeeld. Hypo’s werden met een hypofit-grimas uit de wereld geholpen.

Maar bovenal hadden we veel plezier aan gewoon samen zijn. Kortom, Bree was een érg geslaagd jongerenweekend… Wie gaat de volgende keer ook/weer mee?

Werelddiabetesdag

14 november 2007

Werelddiabetesdag vandaag!
Gelukwensen hier en daar, een aantal smsjes, …
Raar toch, gefeliciteerd worden voor je diabetes en van diabeet tot diabeet nog vele diabetesjaren toewensen. (precies of je een andere keuze hebt?)
Zalig is dit, geen individuele verjaardag want eigenlijk is dit een verjaardag voor iedereen met diabetes. Het is eigenlijk een groepsverjaardag!
Op die dag voelt je pomp of je spuit nét dat ietsje anders aan en is die vingerprik misschien niet zo erg als de dag ervoor, want ALLES staat gewoon in de belangstelling.
Niet dat vele mensen weten dat het werelddiabetesdag is, maar er is niks mee om in de waan te blijven en te denken dat iedereen weet dat net jij diabetes hebt en jij vandaag toch wel net iets meer mag dan iemand anders?

Het is nu voor 2 jaar lang het thema ‘kinderen en jongeren’, dus laten we daar maar mooi gebruik van maken om wat extra in de spotlights te komen!

Gegroet,
Cara

Grr…

6 november 2007

“Oh nee, dan moet gij zo spuiten pakken?”
“Euh, ja…”
“Enen per dag toch maar?”
“Nee, vier. Soms vijf als ik ’s avonds laat nog iets wil eten, of in de namiddag”
“Oh shit, zo erg voor u…”
“Boh, die spuitjes, dat is nog ‘t minste hoor”
“Ja, ge moogt niet snoepen ook zeker”
“Dat is eigenlijk ook zó erg niet. ‘t Is meer wat er in je kop speelt. Dat is het allervervelendste…”
“Maar toch. VIJF spuiten…”
Ik knik en probeer te vermijden dat mijn oogbollen geërgerd wegdraaien. Hopelijk dooft het gesprek snel uit of wordt een ander onderwerp aangesneden. De neiging tot hevig zuchten wordt met moeite onderdrukt.

Wanneer ik iemand over mijn diabetes vertel gaat het gesprek quasi keer op keer die kant uit. ‘t Wordt haast een prototype. Verander de namen van het personage, behoudt de dialoog. Langzaamaan word ik daar een ongelooflijk moe van. Het is vreemd hoe mensen zich zo kunnen fixeren op een simpele prik en een verbod op snoep, terwijl die zaken in feite er het minst toe doen. Tegenwoordig doe ik geen moeite meer om mensen wijs te maken dat het echte probleem tussen de oren zit en dat diabetes veel ergere ongemakken met zich mee kan brengen dan die paar prikjes in de buik. Je voelt die naaldjes tegenwoordig toch amper steken. Maar probeer hen maar eens aan de man te brengen hoe een hypo aanvoelt. Hoe plots alles wazig wordt, je humeur alle kanten opschiet, je staat te trillen als een Parkinsonpatiënt en continu het gevoel hebt door de knieën te gaan. Hoe even iedereen rondom je heen gewoon zijn bek moet houden, maar net op dat moment lichtjes beginnen te panikeren. Of hoe een hyper je op lange plaspauzes en ondraaglijke dorst trakteert, en in het slechte geval je dwingt te gaan liggen omdat je hele lijf op kotsen staat.

Leg maar eens uit welke gedachten er soms door je hoofd kunnen tollen en hoe onmachtig je je soms voelt als je de suikerwaarden niet onder controle krijgt. Welke frustraties zich plots van je meester kunnen maken omdat het ondanks alles toch niet gaat. “Soms heb ik goesting om mijne meter tegen de muur te gooien en mijn pennen in twee te knakken”, zei iemand mij ooit. Herkenning was mijn deel.

Ergernissen overvallen me wekelijks, bijna dagelijks, ook al ga ik er tegenwoordig schouderophalend mee om. Mensen die de ziekte bagateliseren of denken: och, je hebt het nu al vier jaar, je bent er wel overheen. Reality Check! Je verwerkt het en het verslijt een beetje zodat de scherpe randjes verdwijnen. Maar tijd heelt géén wonden. Wie die gezegde heeft uitgevonden kan mijn rug op. Dan zijn er nog die mensen die bij het minste wat je in je mond steekt komen vragen of je het wel mag eten. “Maar daar zit toch suiker in?” “Ja, en IK eet het want IK weet wat ik met MIJN lichaam doe…” En dan zwijg ik nog over diegene die komen vertellen dat ze een kennis hebben die zware diabetes heeft, met een ondertoontje van ‘gij hebt het toch een pak gemakkelijker zenne’. Alsof er in godsnaam zoiets bestaat als zware of lichte diabetes…

Maar het ergste is al het goedbedoelde gedoe van naasten. Al die extra moeite die ze uit onwetendheid voor je doen ervaar ik steeds meer als ronduit ergerlijk. Mensen die een feest geven en voor jou speciaal dessert laten maken, zodat je nog maar eens op het feit wordt gedrukt dat je ‘anders’ bent. Dan zit je daar met een lang gezicht een suikervrij toetje te eten terwijl iedereen om je heen in de chocolademousse vliegt. Uit beleefdheid bespaar je jezelf dan maar die extra prik die je toelaat om ook in al dat lekkers te vliegen. Maar het is een feest verdorie, dan blijft diabetes wel eventjes aan de deur. De kunst bestaat erin om de uitzondering op te vangen zodat je achteraf niet met te zware gevolgen zit. En na vier jaar heb je die kunst toch al een beetje in de vingers…

Maar ik begrijp het onbegrip. Mensen die niet in de eerste graad met de ziekte in aanraking komen weten niet hoe het is. Ik hoop dan ook voor hen dat ze het nooit moeten ervaren. En tegenover al dat onbegrip staan al die andere diabeesten en diababes die net dezelfde ergernissen als jij ervaren. Onder hen kan ik eens stoom aflaten en mezelf zijn zonder constant dingen te moeten uitleggen of vragen te moeten beantwoorden. Onder hen kan ik lachen met die luie pancreas, wat ik onder anderen nooit zal doen…

Toen ik aan dit bericht begon te schrijven zat mijn hoofd vol frustraties. En zoals gewoonlijk is de druk van het vat nu ik aan het eind ben aanbeland. De letters bewijzen nog maar eens hun louterende functie.

Diabetes op kot

1 november 2007

Je hebt het diploma van 6 jaar middelbaar op zak, maar wat doe ja daarna? Beslis je om verder te studeren of ga je aan het werk? Wanneer je beslist verder te studeren sta je voor grote keuzes. Keuzes die bepalen hoe je toekomst eruit zal zien.
Welke richting sla je in? Inschrijven op de Hogeschool of toch maar universiteit proberen? Welke studentenstad heeft jou voorkeur? Ga je pendelen of ga je op kot?
Verder studeren brengt sowieso twijfels teweeg. Twijfels over de aanvang van een nieuw stadia in je leven, maar waarin je langzaam groeit op weg naar volwassenheid. Nieuwe situaties, nieuwe mensen, nieuwe stad,… hoe gaan zij omgaan met je diabetes? Ga je het hen meteen vertellen? Of heb je liever dat niemand het weet?Ook in het kotleven moet je groeien en je weg vinden. Op kot gaan is gelijk aan zelfstandig worden, maar daarbij val je ook grotendeels terug op jezelf voor je diabetesregeling. Geen ouder die bezorgt over je schouder heenkijkt en je zegt wat het beste zou zijn om op dat moment te doen.Iedereen is anders, iedereen gaat op een andere manier om met zijn of haar diabetes. De omgang met je diabetes bepaalt je levensstijl. Of bepaalt je levensstijl je omgang met je diabetes?Mijn eigen verhaal:

Ik zit momenteel in mijn 4de jaar Pedagogie in Gent. Ik ben 21 en heb diabetes sinds mijn 18. Ik heb 2 jaar gependeld, het 3de jaar heb ik de stap gezet om op kot te gaan. Om heel eerlijk te zijn had ik het 2de jaar reeds een kot, in een studentenhome. Maar naarmate het begin van het academiejaar dichterbij kwam voelde ik mij er hoe langer hoe onzekerder bij. Ik besliste nog een jaar extra te pendelen en de ‘goesting’ om op kot te gaan dat jaar te laten rijpen. Ook zette ik al mijn twijfels in verband met mijn diabetes & op kot gaan naast elkaar en zocht voor elke kleine drempel een oplossing.
Achteraf bekeken was het niet op kot gaan het 2de jaar een moeilijke keuze, maar het was de juiste keuze!

Nu ik mijn 2de jaar op kot zit, zijn er nog geen noemenswaardige problemen geweest. Geen ernstige hypo’s of wat dan ook. Mijn kotgenoten zijn op de hoogte van mijn diabetes, maar meer niet. Er hangt dus géén gebruiksaanwijzing van Glucagen in de keuken.
Alles is op zijn pootjes terecht gekomen en nu zou ik het ‘op kot zitten’ niet meer kunnen en willen missen!

Het krijgen van diabetes heeft heel veel losgemaakt in mij. Vooral omdat mijn pancreas besliste uit te vallen op mijn 18 toen ik mezelf klaarstoomde om verder te studeren. Heel veel twijfels, situaties,vragen,… tolden rond in mijn hoofd. Nu, 3 jaar later is de rust weergekeerd. De rust heb ik teruggevonden door in contact te komen met lotgenoten, door mezelf te engageren binnen de jongerenwerkgroep, op kamp te gaan met diabeten,… deze dingen hebben mijn verwerking in de hand gewerkt. Ik voelde mij 100% begrepen, hoe hard je vrienden, ouders, familie ook hun best doen, 100% kan men je nooit begrijpen zonder zelf te weten hoe het voelt om diabetes te hebben.

Misschien komt dit door mijn studie pedagogie, maar nu ik diabetes heb wil ik mijn kennis doorgeven aan anderen en ook leren van anderen. Anders heeft het voor mij geen meerwaarde om een beetje anders te zijn als de andere jongeren van 21.

Diabetes is plots en heel onverwacht een deel geworden van mijn leven… maar neen, ik zou de diavriendschappen, de diadates en alles wat erbij hoort niet meer zo plots en onverwachts willen afgeven als het gekomen is !

Liefs,
Cara

Vlaamse Diabetes Vereniging vzw
Diabetes infolijn 0800 96 333
Webdesign door Marlon